HABLEMOS DE SALUD

La técnica es aún experimental, sólo se aplicó en 4 pacientes pero, sin una vacuna prometedora en el horizonte, abre un nuevo camino para el tratamiento del HIV. Se trata de la aplicación en la médula ósea de células madre que portan genes anti HIV, capaces de detener la reproducción del virus. La modificación genética para tratar el HIV cobró popularidad hace dos años, cuando salió a la luz que un hombre, que tenía leucemia, había vencido al virus gracias a un trasplante de médula para el cual, el hematólogo Gero Hütter, de la Charité Medical University de Berlín, eligió un donante compatible que tenía una mutación genética que le hacía inmune a casi todas las cepas del HIV. Aunque se trataba de un caso único y excepcional, que los médicos ven difícilmente repetible, abrió la puerta a la investigación con este tipo de terapia. La investigación fue realizada por un grupo de investigadores del centro Ciudad de la Esperanza, en California, Estados Unidos. Aplicaron esta terapia a cuatro